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[오쌤의 건강칼럼]근육 내 접종되는 코로나 백신이 실패하는 과학적 이유

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오경석(밀알클리닉 원장/애틀란타 한의대 교수)

오늘 칼럼에서는 근육내 혈관으로 접종되는 코로나백신이 감염이나 전염예방에 실패하는 원인을 과학적으로 알아보겠습니다. 

  1. 항체는 다르게 형성된다.

인체 면역시스템에는 다양한 항체가 존재합니다. 가장 대표적인 것이 면역글로불린으로 IgM, IgG, IgA, IgD, IgE 등이 있습니다. IgM은 후천면역 반응의 초기에 생성되고 나중에  IgG가 역할을 대신합니다. 이 두가지 항체는 혈관안에 생성됩니다.  IgG 는 혈관에 가장 많이 존재하고 일부 IgA 가 혈관에 존재하기도 하지만 대부분의 IgA는 호흡기나 소화기 점막에 존재합니다. 따라서 우리몸에 세균이나 바이러스가 어느 곳에 침입하는 지에 따라 항체반응이 다르게 일어납니다. 혈관에 침입하면 IgG가 반응하고 코나 상기도 점막에 침입하면IgA, 정확하게는 분비성 Ig A가 반응합니다.  분비성 IgA가 면역반응을 일으키면 점막이 뚫리는 상황을 대비해 혈관안에서 IgG나 IgA도 형성되기도 합니다.

  • 왜 분비성 IgA 항체가 중요한가?

이 항체는 점막에서 활동하면서 염증을 일으키지 않습니다. 항체가 세균이나 바이러스에 붙어서 조용히 처리하기 때문에 다른 면역반응으로 몸에 해를 입히지 않습니다. 반대로 IgG 항체는 염증반응을 일으킵니다. 세균이나 바이러스가 IgG에 붙으면 항체의 Fc부위의 형태가 바뀌면서 염증세포와 혈관내 면역체계(Complement system) 를 작동시킵니다. 인체의 기관지는 공기호흡을 통해 들어오는 세균이나 바이러스에 항상 노출되기 때문에 IgA 항체는 불필요한 염증반응을 일으키지 않고 안전하게 점막에서 감염과 전염을 막습니다. 

이런 단순한 과학적 사실만 보아도 어깨 근육을 통해 혈관으로 들어가는 코로나백신은 IgG만을  생성하기 때문에 효과가 없습니다. 백신이 효과가 있으려면 상기도 점막에서 IgA를 생성시켜야 합니다. 

  • 인체에 손상을 입히는 것이 코로나바이러스인가 면역체계인가?

호흡기 바이러스는 인체에 직접적인 손상을 입히기 힘듭니다. 실제로는 바이러스를 물리치려는 면역체계의 과잉반응이 인체에 손상을 입힙니다. 코로나바이러스 감염으로 인한 중증은 바이러스 자체의 직접적인 공격이 아니고 면역체계 과잉반응의 결과입니다. 이런 현상을 싸이토카인 폭풍이라 부릅니다. 한마디로 염증을 일으키는 싸이토카인의 과다분비, 조직의 파괴, 항바이러스 반응의 불완전성이 심각한 코로나 감염 환자에서 코비드19 질병을 일으킵니다. 

  • 백신접종 경로의 중요성

근육내 백신접종은 주로 IgG 항체 반응을 유도하는데 이는 혈관내 침입한 병균에 대응하는 항체 반응과 같습니다. 따라서 혈관내 백신은 호흡기 점막내 분비성IgA를 형성하지 못하기 때문에 감염 예방효과가 없습니다. 만약 심각한 폐렴으로 악화되면 혈관내 IgG 항체가 모세혈관에서 폐세포로 이동하여 바이러스를 공격할 수 있습니다. 이 경우는 어느 정도 백신의 효과를 볼 수 있습니다. 그러나 이 경우도 폐에서 염증반응이 나타나 증상이 더 악화될 수 있습니다. 혈관내 백신이 점막에 침입하는 바이러스 예방에 효과가 없다는 내용은 이미 30년도 넘게 학계에 알려져 있는데 이번 코로나백신이 갑자기 효과가 있는 것처럼 알려진 것은 전혀 과학적이지 않습니다.  

결론적으로 기관지 점막에 자연적으로 감염되거나 코점막에 주입하는 백신이 호흡기 바이러스에 대응하는 효과적인 방식입니다. 이미 아스트라제네카 코로나백신으로 동물실험을 한 결과 근육내 백신접종은 감염이나 전염을 막는데 실패했습니다. 백신접종한 동물에게 기관지에 바이러스를 노출시켰을 때 여전히 바이러스에 감염되고 폐는 손상되었습니다. 그러나 코점막에 백신접종을 받은 동물들은 상기도에서 바이러스를 제거하였고 감염을 막았습니다. 이는 예전에 인플루엔자 바이러스를 대상으로 한 실험에서도 밝혀졌습니다.

  • IgG 항체반응이 위험할 수 있다.

혈관내IgG는 호흡기 바이러스 감염을 막지 못할뿐만 아니라 해로운 염증반응을 일으켜 기관지에 심각한 조직파괴를 일으킵니다.  IgG 항체가 바이러스와 만나면 항체의 Fc 수용체에 붙어 항체세포속으로 바이러스가 침입하여 증식을 하고 증식한 바이러스는 항체밖으로 나와 또 다른 감염을 일으킵니다. 이런 현상을 항체의존강화라고 부릅니다. IgG 항체수치가 높으면 만성염증폐질환인 폐섬유화나 만성고혈압폐렴 등을 일으킵니다. 

  • 백신과 M1/M2 대식세포

대식세포는 중요한 선천면역세포입니다. 병균을 잡아먹어 파괴하는 역할을 합니다. 대식세포는 조직의 염증정도에 따라 M1, M2로 나뉩니다. M1 은 염증을 일으키고 M2는 상처를 회복합니다. 

최근 원숭이를 대상으로 실험한 결과 근육에 놓는 사스백신은 기도에 주사로 직접 주입한 바이러스 조각을 제거하는데 효과적이었지만 폐에서 심각한 염증반응을 일으켜 파괴하였습니다.

염증은 상처를 회복하는 M2보다  염증을 일으키는M1 가 더 생성된 결과입니다. 

  • 백신과 Th2-형 면역병리학

T 도움세포(T helper cell)는 면역반응과 자극을 일으키는 림프구의 한 종류입니다. T 도움세포도Th1와 Th2로 나눌 수 있는데  Th1은 세포안으로 침입하는 병균에 대항하는 면역반응을 일으키고 Th2는 천식이나 피부염 등의 앨러지 반응을 유도합니다. 이는 혈관이나 조직에서 호산구가 증가하는 현상입니다. 호산구가 증가하여 기생충을 파괴하는 장점도 있지만 앨러지로 인한 조직파괴도 일어납니다. 

이미 사스 백신의 실험결과에서 백신이 폐안에서 바이러스가 증식하는 것을 어느 정도 억제하는 효과를 보여주었지만 Th2 반응으로 인해 폐가 파괴되는 현상이 나타났습니다. 이 결과는 백신을 접종한 사람이 실제 바이러스에 노출되었을 때 바이러스 자체보다 실험적 백신이 더 심각한 질병을 일으킨다는 문제를 보여줍니다.  

우리는 사스(SARS-CoV)나 이번 코로나바이라스(SARS-CoV2)나 유전적으로 매우 비슷하다는 사실을 알고 있기 때문에 사스 백신의 문제점을 반드시 고려해야 합니다. 백신제조사는 코로나백신이 Th1 반응을 주로 일으킨다고 주장하지만 실제 접종자의 사례에서는 증거가 부족합니다.  

효과는 적고 안전성 문제가 심각한 실험적 코로나백신 접종은 즉시 중단되어야 합니다. 

참고문헌: https://doctors4covidethics.org/wp-content/uploads/2021/12/summary-Abs2b.pdf

*본 칼럼은 본지의 편집방행과 일치하지 않을 수 있습니다. <편집자 주>

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