오경석 (밀알클리닉 원장/애틀란타 한의대 교수)
영국내 최고의 의학저널인 BMJ은 11월2일 기사에서 전직 1명, 현직 2명의 내부 고발자들의 증언을 통해 화이자 백신 임상시험을 담당했던 하청업체 벤타비아(Ventavia)와 미국 식약처가 백신 임상시험과 관련된 대규모 사기를 벌였다고 밝혔습니다.
그들이 증언한 주요 내용은 다음과 같습니다.
임상시험에서 이중 맹검의 원칙이 지켜지지 않았습니다. 즉 누가 진짜 백신을 맞는지 가짜 백신을 맞는지 알고 있었는데 이는 임상참가자가 선입견을 가질 수 있어 결과에 영향을 미칩니다.
임상시험 중 부작용사례가 빈번했지만 비정상적으로 은폐되었습니다. 부작용을 경험했던 시험참가자들이 보고했을 때 24시간내에 연락을 하고 그 경과를 모니터해야 되는데 그런 조치가 지켜지지 않았습니다.
실제로 하혈이나 생리불순을 보고한 사례는 임상결과에 포함되지 않았습니다. 진짜 백신을 접종받은 사람들이 코로나증상을 보였는데도 확진검사를 실시하지 않았습니다.
또한 백신접종자들이 실험실 복도에 방치되었고 백신은 적정 온도에 보관되지 않았고 환자기록과 시약이 제대로 정리, 관리되지 않았으며 접종을 실시한 직원들이 충분한 시술교육을 받지 못했습니다.
벤타비아의 지역 담당 국장이었던 부룩스 잭슨은 이런 문제들을 파이저에 보고했지만 답변을 듣지 못했고 미식약청에 보고했는데도 답변이 없다가 당일 오후에 벤타비아에서 바로 해고되었습니다.
그녀가 해고되고 난 뒤 몇 주 되에 미식약청(FDA)가 화이자백신 긴급사용승인을 내렸습니다. 그녀는 20년 동안 임상시험 관련된 일을 해 온 전문 연구원이었습니다.
20년의 경험을 가진 또 다른 고발자는 부룩스 잭슨이 해고 된 후, 화이자도 그녀가 제기한 문제에 대해 알고 있었으나 이에 대한 조사는 이뤄지지 않았고 이런 임상시험에서 나온 데이터는 정확한 결과가 아니라고 밝혔습니다
벤타비아가 부룩스 잭슨을 해고한 후, 화이자는 오히려 벤타비아를 4개의 다른 백신 임상 시험(소아 및 청소년, 임산부, 추가 용량 및 RSV에 대한 코로나19 백신)의 연구 하청업체로 추가 고용했습니다.
48개 이상의 임상 시험과 관련된 업무를 본 적이 있는 또 다른 내부고발자는 이번 화이자 백신 시험을 수행한 벤타비아처럼 무질서한 작업 환경은 경험한 적이 없다고 증언했습니다.
한마디로 부작용은 없고 95%의 예방효과를 가진다고 알려진 화이자 백신이 실제로는 엄격한 임상실험을 거치지 않았고, 예방효과는 과장되었으며, 중증 부작용에 대한 충분한 조사가 되지 않은 위험한 백신이라고 결론내릴 수 있습니다.
문제는 이번에 사기행각이 벌어진 곳은 임상시험 참가자 44,000명 중에 1천명 정도만 참가한 곳으로 이 외의 154개 지역에서 나온 결과도 신뢰하기 힘들고 더 큰 문제는 세계 각국의 보건당국이 제조사의 발표에 근거해 접종정책을 실행했고 사망을 포함해 수 많은 부작용사례에 시달리는 사람들이 계속 늘어가고 있다는 사실입니다.
지금 이 세상이 정상적인 사회라면 언젠가 이번 백신사기극에 가담한 제약회사, 미식약청, 보건당국 모두 법의 심판대 앞에 서야 합니다.
해당 원문은 다음을 참고하시면 됩니다.
https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635
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