오경석 (밀알클리닉 원장/애틀란타 한의대 교수)
지금 미국에서 사용중인 모든 코로나백신은 정식승인이 아닌 긴급사용허가(EUA)만 받았습니다. 주류언론을 통해 파이저 백신이 정식승인을 받았다고 알려졌지만 정식승인을 받은 백신은 Cominarty라는 제품이고 미국에서 아직 출시되지 않았습니다.
미국 연방 의료법에 의하면 어떤 질병에 대해 정식으로 승인된 약물이나 치료법이 없을 때 백신이나 약물이 긴급사용허가를 받을 수 있고 만약 질병에 대한 효과적인 약물이나 치료법이 있다면 긴급사용허가는 중단됩니다.
그런데 코로나사태가 터지고 거의 2년이 다 되어가는 지금까지 코비드19라는 신종감염병에 대한 효과적인 약물이나 치료법이 분명히 있었습니다.
가장 대표적인 약물이 오랫동안 안전하게 사용되어 왔던 구충제 계열 하이드록시클로로퀸과 아이버멕틴이 있고 항생제인 아지스로마이신이 있습니다. 이 외에도 비타민 C, D, 퀘르세틴, 아연, EGCG 등의 영양소도 있었고 트럼프 전 대통령에게 사용되었던 단일클론 항체치료도 있습니다.
이미 코로나사태 초기부터 전세계의 많은 의사들이 감염초기에 있던 환자들에게 이런 약물들과 영양소를 환자의 상태에 따라 적절히 사용해서 그들이 중증으로 악화되거나 사망하는 사례를 예방하면서 성공적으로 치료해 왔습니다. 대표적으로 뉴욕에서 활동하는 질랭코박사( https://vladimirzelenkomd.com/)는 감염상태에 따른 다양한 치료프로토콜을 개발해 성공적으로 사용했고 노벨 평화상 후보에까지 추천되었습니다.
그럼에도 불구하고 보건당국과 주류의학계는 편협하고 조작된 일부 연구논문에 근거를 두고 효과가 높은 이런 치료법의 사용을 조직적으로 불허했고 이에 반대하는 의사들에게 진료중단이나 면허취소 등의 중징계를 내렸습니다. 오히려 렘데스비르 같은 제대로 검증되지 않은 약물이나 불필요한 인공호흡기 치료를 강제함으로서 불필요한 사망자를 초래했습니다.
그 이유는 너무나 분명합니다. 즉 효과가 높은 약물이 존재한다면 당연히 긴급사용허가를 받은 코로나백신은 더 이상 불필요하고 그로 인해 앞으로 제약사가 거둘 수 있는 막대한 경제적 이익은 사라지기 때문입니다. 현재 백신제조사는 1초에 약 1천달러씩 수익을 올리고 있고 이미 여러 국가와 내년 공급까지 계약을 마쳤습니다.
지금까지 코로나백신이 코로나감염이나 전염이나 중증악화나 사망을 막는데 크게 효과적이지 못하고 오히려 백신접종자 사이에서 확진자, 중증악화, 사망자가 발생한다는 데이타가 계속 발표되고 있습니다. 더 큰 문제는 백신접종자들의 신경계, 면역계, 심혈관계에 심각한 부작용이 발생한다는 사실입니다.
백신은 엄연한 상품이고 상품을 만들어 파는 제조사는 기업의 가치와 주주의 이익을 가장 우선시 한다는 사실을 고려해 보면 코로나백신접종이 단순히 보건과 건강의 목적이 아니라는 사실을 분명히 알 수 있습니다. 특히 제조사가 백신으로 발생하는 어떤 문제도 법적으로 책임지지 않는 권리를 가지고 있다는 사실을 기억해야 합니다.
이제는 보건당국과 주류의학계와 제약사의 속임수에서 깨어나 건강주권자로서 백신접종 의무화나 백신패스 정책에 반대한다는 목소리를 내어야 할 때입니다.
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